男性增大药品 男性增大药品有哪些

本篇文章给大家谈谈男性增大药品，以及男性增大药品有哪些对应的知识点，文章可能有点长，但是希望大家可以阅读完，增长自己的知识，最重要的是希望对各位有所帮助，可以解决了您的问题，不要忘了收藏本站喔。

*仅供医学专业人士阅读参考

对于驱动基因阴性的NSCLC患者，免疫治疗联合化疗是目前临床上的标准治疗策略。在实际临床用药中，免疫疗法应用中的超进展问题常常会限制患者OS获益。既往研究显示，免疫超进展（HPD）在NSCLC中的发生率为14%，这部分人群常因后线疗法选择的匮乏出现生存期的显著缩短。

今年6月，Immunotherapy上全文报道一则NSCLC三线PD-1治疗后超进展并由抗血管靶向药实现单药成功逆转的个案，希望可以对免疫超进展的潜在危险人群在临床干预中提供启示。

病例原文截图

治疗经过及转归

该患者为一名55岁男性，2018年10月就诊，既往有40年的吸烟史，无家族肿瘤史及肺病史，三个月前被诊断为左肺低分化癌伴广泛骨转移。

一线治疗

选取多西他赛+顺铂治疗2周期后出现右侧肾上腺转移和左肺进展，CT引导下肿瘤组织穿刺活检后显示驱动基因阴性，靶向治疗无法获益。

二线治疗

培美曲塞+顺铂治疗4周期后，发生二次进展，且驱动基因检测仍然为阴性，PD-L1呈弱阳性（5%）表达；

三线治疗

综合以上检查结果，患者的三线治疗选择了PD-1抑制剂，每三周给药一次。

2周期后，患者出现呼吸困难、肿瘤标志物升高、左肺病灶增大50%以上，需要持续吸氧，被确诊为免疫治疗超进展。

医生综合以上病情后，选取了口服某抗血管靶向药X的单药治疗方案，在治疗的前14天，每天口服12mgX，随后停药7天，再开始下一周期用药。

仅仅经过2周，患者的肺部病灶即停止进展，CT显示肺部病灶明显减少，达到部分缓解。后续用药患者持续获益并顺利出院。

令人遗憾的是，在接受治疗的7个月后，这位患者因肺部感染去世。

您知道这种抗血管靶向药X究竟是什么吗？

面对免疫治疗超进展，临床应该遵循何种干预策略及管理方式？

参考文献：

[1]LuChenetal,Anlotinibsucceededinrescuetherapyforhyperprogressioninducedbyimmunecheckpointinhibitors:acasereport,Immunotherapy(2023).

[2]LiG,ChoiJE,KryczekI,SunY,LiaoP,LiS,WeiS,GroveS,VatanL,NelsonR,SchaeferG,AllenSG,SankarK,FecherLA,Mendiratta-LalaM,FrankelTL,QinA,WaningerJJ,TezelA,AlvaA,LaoCD,RamnathN,CieslikM,HarmsPW,GreenMD,ChinnaiyanAM,ZouW.Intersectionofimmuneandoncometabolicpathwaysdrivescancerhyperprogressionduringimmunotherapy.CancerCell.2023Feb13;41(2):304-322.e7.doi:10.1016/j.ccell.2022.12.008.Epub2023Jan12.PMID:36638784;PMCID:PMC10286807.

本文审核：于江泳教授

责任编辑：Sheep

关于男性增大药品的内容到此结束，希望对大家有所帮助。